Sindrom noonan

hari nieh baca perkongsian mak² yang anak mereka mengidap sindrom noonan .. sindrom noonan dekat malaysia nie kira rare jugak lah sebab tak ramai yang dapat sindrom noonan nieh.. kebanyakkan anak² dekat uk lah ( group support uk ) dari pembacaan kita sindrom noonan nieh xde kaitan dgn genetik .. dan kadang mak ayah normal tp bila tiba kat anak detect noonan ... dn kalau tak salah kita mungkin setiap 1000 kelahiran cuma 1 jee kelahiran dgn noonan nieh. dn anak² noonan nieh kebanyakkan mereka akan dpt masalah lain macam jantung .. buah pinggang atau masalah² kesihatan lain.. masalah pkembangan pembelajaran ... pembesaran etc semua akan jadi lambat ... sebenar nya kita tunggu tiga tahun untuk keputusan dia.. lama tau tiga tahuh tu macam² hal nya ... masa dia baby berapa kali buat ujian darah dekat hospital shah alam tapi xde jawapan.. sekali hantar lab lppkn ( lupa dh nama tempat tu ) pun sama xde jawapan .. dua kali hkl sama jugak xde jawapan .. last sekali tahun lepas hantar pergi korea ( yang nieh under hkl kalau x kena bayar MYR3000 ) sebab tu anak² noonan nie setiap setahun setengah ke dua tahun perlu buat medikal check up full untuk tengok tahap kesihatan mereka baik atau sebalik nya... okey kalau ada yang kata " itu lah masa mengandung tak nak makan asid folic lah apa lah sebab tu anak mcm tu ” bak kata sofi dalam cite 7 hari menciantai mu tu " pandai betul kau buat kerja Allah ” gituuu lahhh ... sempat kita tanya kat anak² noonan punya anak akan dapat noonan jugak ke ... dan doktor kata untuk pengidap 50-50 jadi pepaham je dah lah bila doktor kata mcm tu..