ทารัสซีเมีย

บ้านนี้ก็เป็นค่ะ พวกเราอยู่อเมริกานะคะ พ่อแม่เป็นพาหะธาลัสซีเมียทั้งคู่ ลูกสาวคนโตเลย เป็น ฮีโมโกลบิน อีเบต้า ธาลัสซีเมีย น้องคลอดก่อนกำหนดตอน 32 สัปดาห์ค่ะ เพราะแม่เป็นภาวะรกเกาะต่ำค่ะ คลอดออกมาน้องก็เกือบแต่ทุกอย่างปกติดีทุกอย่าง เพียงแค่ตัวเล็กเท่านั้นค่ะ จนตอนนี้น้องจะ 11 ขวบแล้วค่ะ ที่ผ่านมาน้องดูปกติเหมือนเด็กทั่วไปทุกอย่างค่ะ ไม่เป็นไรร้ายแรงเลย เพียงเค้าโตช้า ตัวเล็กแต่ก็โตค่ะ หมอที่นี้ให้กินยา Hydroxia มาตั้งแต่ สองขวบ กินทุกวันจนตอนนี้ น้องก็ปกติดีค่ะ แต่ว่าน้องกำลังจะเข้ารับการปลูกถ่ายไขกระดูกในเดือนมีนาคมนี้ค่ะ เนื่องจากหมอแนะนำให้ทำเพราะมีน้องชายเค้าเป็นผู้บริจาคไขกระดูกให้เอง ซึ่งทุกอย่างเข้าแมทเข้ากันได้หมด จริงๆหมอบอกว่า ไม่ทำก็ได้ เพราะน้องแทบจะไม่มีอะไรผิดปกติเลย เพียงแค่ถ้าไม่ทำน้องก็ต้องกินยาไปตลอดชีวิต แต่ถ้าทำน้องก็ไม่ต้องกินยา แล้วจะกลับมาปกติเหมือนเดิม หมอบอกให้ทำเพราะโอกาสดีกว่าตรงที่ผู้บริจาคเป็นคนในครอบครัว หมอที่เมกายังบอกว่า เค้าเรียนรู้โรคนี้มาจากหมอที่ไทยนะคะ เพราะเอเชียเป็นเยอะ เราว่าลองหาหมอที่ไทยที่เชี่ยวชาญรักษาเรื่องนี้ดูก่อนก็ดีนะคะ เพื่อว่ามันมีแนวทางรักษา ที่ไม่จำเป็นต้องยุติการตั้งครรภ์นะคะ เป็นกำลังใจให้นะคะ ขอให้ผ่านไปด้วยดีค่ะ คุณแม่อย่าเพิ่งเครียดนะคะ