พาหะธาลัสซีเมียแฝง

คู่เราก็เป็นค่ะ พาหะธาลัสซีเมียอัลฟา1ทั้งพ่อแม่ ของเราตอนแรกตรวจเลือดปกติ หมอใช้เลือดเดิมส่งแล็บซ้ำถึงพบชนิด ตรวจสุขภาพประจำปีมันไม่ได้ละเอียดขนาดจะทราบได้ค่ะ เพราะแฟนเราก็ตรวจทุกปี เพิ่งมารู้ว่าเป็นก็ตอนนี้ เคสของเราตอนแรกกังวลมาก พบว่าเป็นคู่เสี่ยงชนิดร้ายแรง โอกาสที่น้องเป็นโรค 25% เราฝากคลินิก หมอแนะนำให้ไปตรวจโรงพยาบาลใหญ่เพื่อให้หมอเชี่ยวชาญดูความซีด หัวใจ ภาวะบวมน้ำของลูกก่อน ในช่วง10-13 สัปดาห์ ถ้าเราเต็มใจและยอมรับความเสี่ยงแท้ง2% หมอก็จะทำ cvs คือเจาะรกและเอาโครโมโซมไปเลี้ยงดูว่าน้องเป็นโรคมั้ย หรือจะติดตามผลจากการซาวด์ก็ได้หมอจะตรวจความผิดปกติที่เริ่มจะเกิดถ้าน้องเป็นโรคอะค่ะ หรืออายุครรภ์มากหน่อยก็เจาะสายสะดือ เจาะน้ำคร่ำ แล้วแต่เราค่ะ แต่หมอคลินิกเดิมเราก็ยังฝากอยู่ เพียงแต่ไปตรวจที่โรงพยาบาลที่มีหมอที่เค้าเก่งจริงๆเรื่องนี้ เค้าจะช่วยเราได้ หมอที่เราจะฝากครรภ์เค้าจะแนะนำค่ะ