พาหะธาลัสซีเมียแฝง

จะอธิบายให้ฟังนะคะ การตรวจเลือดครั้งแรกคือการหาไทป์หรือชนิดของธาลัสซีเมีย ซึ่งจะมี 2แบบคือ เเอลฟ่ากับเบต้า ก็คือธาลัสซีเมียแฝงมา ของคุณจากผลเลือดยังไม่ฟันธงนะว่าเป็นเเอลฟ่ารึป่าวแต่แค่สงสัยว่าอาจจะเป็นแอลฟ่าหรืออาจจะไม่เป็นก็ได้ซึ่งในผลเลือดมีความผิดปกติอยู่จึงแนะนำให้ตรวจเลือดต่อ ด้วยเทคนิค pcr เพื่อหาแอลฟ่าธาลัสซีเมียซึ่งอาจเป็นไปได้ว่าทั้งคุณและสามีอาจจะมีธาลัสซีเมียเเฝงมาจากพ่อเเม่(อาจทำให้ทารกในครรภ์เป็นโรคธาลัสซีเมียได้)คุณหมอจึงแนะนำการตรวจเลือดขั้นต่อไปคือ การตรวจด้วยเทคนิค pcr คือการตรวจหาโครโมโซมของคุณกับสามีว่าเป็นคู่เสี่ยงกันหรือไม่ เทคนิคนี้จะใช้เวลาตรวจนานมาก ถ้ารพ.รัฐรอเป็นเดือนบางรพ.ต้องส่งเลือดออกไปตรวจแล๊ปข้างนอก แต่อย่ารอช้านะค่ะ เพราะถ้ารู้ช้าว่าเป็นคู่เสี่ยงกันคือมี รหัสยีนเเอลฟ่าทั้งคู่ ต้องทำการเจาะน้ำคล่ำเพื่อดูตรวจดูว่าทารกเป็นโรคหรือป่าว ซึ่งการเจาะน้ำคล่ำนี้เจาะได้ตอนอายุครรภ์ไม่เกินประมาน18สัปดาห์ ถ้าเกินนั้นไปจะเป็นอัตรายต่อทารกในครรภ์ แต่ถ้าเจาะเเล้วพบว่าเป็นโรคก็ต้องทำการยุติการตั้งครรภ์ (เพราะโอกาสที่ทารกจะเสียชีวิตในครรภ์จากการบวมน้ำ ตับโต) หากเลย18สัปดาห์เเพทย์จะไม่เจาะน้ำคล่ำให้เพราะทารกตัวโตมากเเล้ว แต่ยังสามารถตรวจเลือดคุณกับสามีด้วยเทคนิคPCRได้ ถ้าผลออกมาคุณมีแอลฟ่าคนเดียวก็คือไม่เป็นไรลูกมีโอกาสเป็นปกติกับเป็นแฝงเเต่ถ้าแอลฟ่าทั้งคู่เป็นคู่เสี่ยงเเต่ลูกอาจจะเป็นโรคหรือไม่เป็นโรคหรือเป็นแฝงก็ได้ ก็ยืนยันไม่ได้แน่ชัดเช่นเดิมว่าลูกคุณเป็นโรคหรือไม่ เพราะไม่สามารถเจาะน้ำคล่ำได้เเล้ว คุณก็ต้องมาลุ้นเอาตอนอัลตร้าซาวในแต่ละเดือนว่าลูกมีภาวะบวมน้ำหรือป่าว (ที่สมอง ที่หัวใจ ที่ช่องท้อง 3ส่วนขึ้นไป พิจรณายุติการตั้งครรภ์ค่ะ ส่วนมากน้องจะไม่รอดเเล้ว) #เเนะนำคุณพ่อยอมตรวจเถอะค่ะ เพื่อลูก