ปากแหว่งไหมคะ

ขยายความคำว่าตรวจเลือดเเพื่อดูความผิดปกติของลูกนะคะ อันนี้หมายถึงการตรวจNIPT เป็นการเก็บตัวอย่างเลือดคุณแม่ซึ่งในเลือดที่เก็บไปจะมีDNAของลูกอยู่ในเลือดแม่ด้วย การตรวจวิเคราะห์ทำโดยแล็ปเฉพาะ ซึ่งทางแล็ปจะนำไปตรวจคัดกรองโครโมโซมของลูกว่ามีความผิดปกติทางพันธุกรรมไหม โครโซโซมมนุษย์มี23 คู่(46แท่ง) โครโมโซมแต่ละคู่จะชี้บ่งถึงความปกติ/ผิดปกติของโรค-อาการต่างๆโดยเฉพาะ เช่น โครโมโซมคู่ที่21 ถ้าเกินมา1 แท่ง จะชี้บ่งว่าลูกจะเป็นดาวน์ซินโดรม ส่วนโครโมโซมคู่ที่23 จะเป็นโครโมโซมเพศ ถ้าตรวจพบโครโมโซมxx แสดงว่าเพศลูกจะเป็น ผญ ถ้า xy จะเป็น ผช (นั่นเป็นเหตุผลว่าทำไมบางบ้านถึงทราบเพศลูกตั้งแต่อายุครรภ์น้อยๆ ซึ่งไม่จำเป็นต้องรอการultrasoundดูเพศ) ฟ.ซึ่งการตรวจNIPTนี้สามารถคัดกรองหาโรคทางพันธุกรรมที่ทำให้เกิดภาวะปากแหว่งได้ด้วย (แต่แม่จำไม่ได้ว่าโครโมโซมคู่ไหน) ลองหาข้อมูลเพิ่มเติมได้ค่ะ อ้อ การตรวจNIPTสามารถตรวจได้ตั้งแต่วีคที่10 ถึง20กว่าๆนะคะ ถ้าน้องโตกว่านี้เขาจะไม่แนะนำให้ตรวจแล้ว คงต้องใช้การultrasoundช่วยค่ะ

ได้ตรวจเลือดหาความผิดปกติ​ของโครโมโซม​มั้ยค่ะ เพราะโรคปากแหว่ง​เพดาน​โหว่​สามารถตรวจเจอได้จากการตรวจเลือดซึ่งจะชัวส์ที่สุด ในการตรวจทางอัตราซาวด์จะต้องอายุครรภ์​ 18 สัปดาห์​เป็นต้นไปค่ะถึงจะเห็นชัด ไม่ทราบว่ามีใครในครอบครัวเป็นรึเปล่าค่ะถึงได้กังวล โรคนี้เป็นโรคที่ส่งต่อทางพันธุกรรม​ ถ้าพ่อหรือแม่เป็นโอกาสที่เด็กจะเป็นก็จะสูงมาก

ไม่แหว่งค่ะ ถ้าแหว่งจะชัดเจนเลยว่าจากจมูกมาหาปากจะไม่มีเนื้อเลย จะไม่เห็นเป็นรูปร่างแบบนี้ รูปนี้น้องจิ้มลิ้มมากค่ะ หายห่วงได้เลยค่ะแม่

น้องไม่เป็นค่ะส่วนเรื่อตรวจเลือดดูโครโมโซมปากแหว่งคือมั่วค่ะ ปากแหว่งดูได้แค่จากอัลตราซาวค่ะแม่

ในรูปไม่แหว่งนะคะ แม่ลองหารูปในกูเกิ้ลดูนะคะถ้าซาวด์4มิติแล้วเห็นว่าปากแหว่งจะเป็นลักษณะไหน

ขอนอกเรื่อง น้องน่ารักตั้งแต่ภาพอัลตร้าซาวเลยค่ะคุณแม่ ปลื้มแทนนน 😍

ไม่แหว่งค่ะแม่ ดูจากในรูป ถ้าหมอไม่ได้บอกอะไรคือปกติค่ะแม่🥰

ถ้าผิดปกติ หมอเขาจะแจ้ง ถ้าไม่แจ้งก็ปกติ

น้องปกติจ้า

ปกตินะคะแม่