ปากแหว่งไหมคะ

ขยายความคำว่าตรวจเลือดเเพื่อดูความผิดปกติของลูกนะคะ อันนี้หมายถึงการตรวจNIPT เป็นการเก็บตัวอย่างเลือดคุณแม่ซึ่งในเลือดที่เก็บไปจะมีDNAของลูกอยู่ในเลือดแม่ด้วย การตรวจวิเคราะห์ทำโดยแล็ปเฉพาะ ซึ่งทางแล็ปจะนำไปตรวจคัดกรองโครโมโซมของลูกว่ามีความผิดปกติทางพันธุกรรมไหม โครโซโซมมนุษย์มี23 คู่(46แท่ง) โครโมโซมแต่ละคู่จะชี้บ่งถึงความปกติ/ผิดปกติของโรค-อาการต่างๆโดยเฉพาะ เช่น โครโมโซมคู่ที่21 ถ้าเกินมา1 แท่ง จะชี้บ่งว่าลูกจะเป็นดาวน์ซินโดรม ส่วนโครโมโซมคู่ที่23 จะเป็นโครโมโซมเพศ ถ้าตรวจพบโครโมโซมxx แสดงว่าเพศลูกจะเป็น ผญ ถ้า xy จะเป็น ผช (นั่นเป็นเหตุผลว่าทำไมบางบ้านถึงทราบเพศลูกตั้งแต่อายุครรภ์น้อยๆ ซึ่งไม่จำเป็นต้องรอการultrasoundดูเพศ) ฟ.ซึ่งการตรวจNIPTนี้สามารถคัดกรองหาโรคทางพันธุกรรมที่ทำให้เกิดภาวะปากแหว่งได้ด้วย (แต่แม่จำไม่ได้ว่าโครโมโซมคู่ไหน) ลองหาข้อมูลเพิ่มเติมได้ค่ะ อ้อ การตรวจNIPTสามารถตรวจได้ตั้งแต่วีคที่10 ถึง20กว่าๆนะคะ ถ้าน้องโตกว่านี้เขาจะไม่แนะนำให้ตรวจแล้ว คงต้องใช้การultrasoundช่วยค่ะ