ใครเคยตรวจ NIPT แล้วผิดปกติบ้างคะ

ค่าใช้จ่าย12,000ค่ะ เป็นการตรวจโครโมโซม คัดกรองความผิดปกติ แต่ละคู่จะบ่งบอก อาการ ความร้ายแรงของความผิดปกตินั้นๆ ข้อดีคือ พอแก้ไขได้ตั้งแต่เนิ่นๆ หรือเตรียมรับมือได้ ไม่ต้องคิดเอง หรือลุ้นจนคลอดว่าลูกจะปกติมั้ย ส่วนตัวคิดว่าสมัยนี้คาดการได้ยาก อะไรๆก็เกิดขึ้นได้ ควรเลือกหมอฝากครรภ์ที่ มีความรู้สมัยใหม่(หมอสมัยใหม่จะแนะนำให้ตรวจ) ตรวจตอนตั้งครรภ์ได้ 10วีค ผลเลือดออกมา มีความเสี่ยงสูง โครโมโซมคู่ที่18ผิดปกติ มีเกินมา1แท่ง หมอบอกว่าโอกาสที่ผลมันจะผิดพลาด มี0.4% รอตรวจน้ำคร่ำยืนยันผลตอน16วีค ถ้าหากผลน้ำคร่ำออกมาผิดปกติจริง หมอจะให้ยุติการตั้งครรภ์ หาอ่านตามโซเชียล อ่าน60คน เจอปาฏิหาริย์อยู่3คน เป็นการลุ้นที่แทบไม่มีหวังและทรมานใจมาก กอดกันร้องไห้กับคุณพ่อบ่อยมากๆ สวดมนต์ ไหว้พระ พยายามทำบุญกับเด็กๆที่ยากไร้ จนเจาะตรวจน้ำคร่ำ ก็ยังแอบใจไม่ดี แต่ก็ทำใจยอมรับมาบ้างแล้ว รอผล3สัปดาห์ คุณหมอทักข้อความในเฟซบุ้คมากบอกว่า ผลน้ำคร่ำออกมาว่าลูกปกติดี โครโมโซมคู่ที่18 มี2แท่งตามปกติ ตั้งครรภ์ต่อได้ ดีใจมากๆค่ะ ยิ่งกว่าถูกหวย ไม่มีอะไรที่ดีไปกว่านี้อีกแล้ว ในชีวิต หมอและพยาบาลลุ้นกันมากๆ แกะซองด้วยความหวัง(ที่น้อยเคสจะเจอว่าผลตรวจไม่ตรง) สรุปตอนนี้ลูก5เดือนกว่าแล้วค่ะ น่ารัก แข็งแรง พัฒนาการดีมาก ยังไม่เคยป่วยจนถึงขั้นเข้ารพ.เลย ทั้งนี้คือ แม่ต้องบำรุงแต่ของที่มีประโยชน์ ตั้งแต่ช่วงตั้งครรภ์จนให้นมลูกนะคะ ปล.มีลูกทั้งที ควรมากๆแก่การตรวจ NIPT เพราะถ้าเจออะไรที่ผิดปกติ เราได้รู้ก่อน และแก้ไขได้ทันค่ะ ปล.ถามคุณหมอก่อนนะคะ ว่าราคาที่จ่ายครอบคลุมไปถึงว่า หากเจาะเลือกคัดกรองเบื้องต้นแล้ว พบความผิดปกติ เมื่อต้องเจาะน้ำคร่ำ ควรเช็คกับคุณหมอก่อนตรวจว่าค่าเจาะบริษัทจะดูแลให้ด้วยมั้ย (ทางนี้จ่าย12,000จบเลยค่ะ สำรองจ่ายตอนเจาะน้ำคร่ำไป9,000 ที่รพ.เอกชน แล้วนำใบเสร็จเบิกคืนจากบริษัท คุณหมอแนะนำดีมากๆค่ะ)

ค่าใช้จ่ายหลักหมื่นคะ เลยตรวจเฉพาะดาวน์ซินโดม

เคยตรวจ ปกติดีค่ะ

ลุ้นระทึกรอผลมา

ไม่เคยตรวจค่ะ

ไม่เคยตรวจค่ะ

ไม่เคยตรวจ