แม่ๆตรวจนิฟกันมั้ยคะ

โรคทางพันธุกรรม ไม่ได้มีแค่ดาวน์ ซินโดรม(ความผิดปกติของโครโมโซมคู่ที่21)เท่านั้น โครโมโซมมีถึง23 คู่ โรคทางพันธุกรรมที่ร้ายแรงกว่าดาวน์ก็มี แนะนำตรวจNIPT / NIPS เถอะค่ะ ความแม่นยำ >99%รู้ความเสี่ยงล่วงหน้าตั้งแต่อายุครรภ์น้อยๆ จะได้วางแผนอะไรต่อไปได้นะคะ 😊

ตรวจนิฟ 9000-20000 แล้วแต่โรงบาล เบิกสิทธิ์ต่างๆไม่ได้ ความแม่นยำ 99.9% คลอดมาเป็นดาว ได้รับเงินประกัน 1-2 ล้าน ตรวจคัดกรองฟรี รพ.รัฐ ความแม่นยำ 80% คลอดมาเป็นดาวไม่มีเงินประกัน อยู่ที่ความพร้อมเรื่อง ค่าใช้จ่าย ของแต่ละบ้านค่ะ ถ้าแม่พร้อมแนะนำให้ตรวจค่ะ

เราตรวจนิฟ แต่ผลสุดท้ายเสี่ยงสูง ก็ต้องมาเสียเงินเจาะน้ำคร่ำอีกอยู่ดี แถมเบิกไม่ได้ด้วย ตรวจคัดกรองแบบธรรมดาก็พอค่ะ ดีกว่าไม่ตรวจ ถ้าผลออกมาไม่ดี มันต้องมาจบที่เจาะน้ำคร่ำเหมือนกัน ไม่ว่าจะเลือกแบบไหน แต่ตรวจดีกว่าค่ะ

บ้านนี้ท้องแรก ไม่ได้ตรวจนีฟค่ะ ตรวจของรพ.รัฐ ตรวจฟรี ผลออกมาเสี่ยงต่ำค่ะ ระหว่างนี้คุณหมอก็ซาวน์ดดูให้ตลอดค่ะว่าลูกเราเป็นปากแหว่งไหม หรือกระโหลกศรีษะขึ้นเต็มไหม

ท้องแรกเค้าเจาะน้ำคร่ำ ท้องสองเค้าเจาะรกค่ะ // พอดีว่าลูกในท้องเสี่ยงเป็นธาลัสซีเมียรุนแรงค่ะเลยต้องตรวจลูกโดยวิธีนี้ เพราะนิฟตรวจไม่เจอค่ะ

ของเราตรวจนิฟตั้งแต่ท้องแรกค่ะ กับรพ.รัฐ 9,200 บาท ทางรพ.เขามีให้เลือกค่ะ ว่าเราจะตรวจกี่คู่ เนื่องจากแม่มีโรคประจำตัว เลยตัดสินใจตรวจเพื่อความสบายใจค่ะ

เราตรวจNIPT คะ ท้องแรก ผลออกมาเสี่ยงสูง รอผลยืนยันจากการเจาะน้ำคร่ำ ผลออกมาเสี่ยงสูงทั้งคู่ และเป็นโครโมโซมที่อันตราย จึงต้องยุติครรภ์ไปตอน 20สัปดาห์คะ

ท้องสองบ้านนี้ไม่ได้ตรวจค่ะ ท้องสามหมอตรวจให้เลยไม่ถามสมัทรใจเลยค่ะ เสียเงิน โรงบาลรัฐ ฟังผล19นี้

ถ้าไม่ลำบากกระเป๋า แนะนำให้ตรวจคร่า แต่รพ.รัฐก็มีการคัดกรองเจาะน้ำคล่ำไม่เสียตังค์จร้า

ท้องแรกไม่ได้ตรวจเหมือนกัน แต่ท้องสองตรวจฟรีสิทธิ์ปสก. ที่รพ.รัฐ จะไปตรวจอยู่ค่ะ