ถ้าเป็นพาหะทั้งคู่ เสี่ยงต่อลูกมากไหมค่ะ หมอบอกให้รอฟังผลนีฟ ตอนนี้กังวลมากๆ

บ้านนี้ก็เป็นพาหะทั้งคู่ค่ะ เรา(betaA ) แฟน (betaE) เจาะน้ำคร่ำไปเมื่อวานเรียบร้อยค่ะรอผล1เดือน สรุปคือผล nift ตรวจได้แค่ความผิดปกติของโครโมโซม แต่ไม่สามารถตรวจโรคทางพันธุกรรมได้ค่ะ (เราตรวจทั้ง nift และ เจาะน้ำคร่ำ) ถ้าพ่อ-แม่เป็นพาหะทั้งคู่ลูกมีโอกาส 25% ที่จะเป็นธาลัสซีเมียรุนแรงที่ต้องให้เลือดตลอด 50%เป็นแค่พาหะเหมือนพ่อ-แม่ 25%เด็กปกติจะไม่มีโรค ❌ NIFT = ไม่เหมาะตรวจธาลัสซีเมีย ✅ ธาลัสซีเมียต้องตรวจแบบ ตรวจยีนเฉพาะทาง เราผู้ตรวจทั้งเอกชน/รพ.รัฐ/คลินิก เพื่อที่จะหาโอกาสไม่เจาะน้ำคร่ำแต่ยังไงก็ไม่รอดทั้ง3ที่บอกยังไงก็ต้องตรวจค่ะ 55555