กังวลมากครับท้องแรก ลูกสาวคนแรก ตรวจคัดกรองเจอโครโมโซมผิดปกติ 45XO เสี่ยงเทอร์เนอร์ซินโดม

ขอสอบถามทุกๆท่านที่เคยมีประสบการ์ณ ตรวจคัดกรอง ผลออกมา เป็น XO คือโครโมโซมเพศหายไป 1 ตัวจาก 46 แท่งเป็น 45 แท่ง ซึ่งเสี่ยงเป็นโรคเทอร์เนอร์ซินโดม ซึ่งจะมีแค่เพศหญิงที่จะเสี่ยง(ใช่แล้วผมได้ลูกสาว) แล้วไปพบคุณหมอ หมอบอกว่าต้องรออีก 1 เดือนเพื่อเจาะน้ำคร่ำให้อายุครรภ์ครบ 18 วีคก่อน แต่เมื่อ 14 วีค ได้อัลตร้าซาวด์แบบละเอียด น้องปกติ แต่หลังคอคุณหมอบอกแค่ว่าย่นๆอาจจะเป็นเพราะท่าทางของน้องเพราะเห็นยังไม่ชัด ต้องมาอัลตร้าซาวด์ใหม่ในตอน 18 วีค เพื่อหาความผิดปกติของน้องอีกรอบ เคยมีท่านไหนเป็นผลลวงบ้างไหมครับ ตอนตรวจคัดกรอง ทุกวันนี้เครียดมากๆ กังวลใจมากๆ หมอบอกแค่ว่า 50/50 ที่ว่าจะเป็นหรือไม่เป็น แต่ค่า PPV ของ XO มัน 23.53% ซึ่งผมไม่รู้เลยว่าเสี่ยงมากหรือน้อยเพียงใด หมอแค่บอกว่า 50/50 ครับ ยังไงผมรบกวนพี่ๆทุกๆท่านดูให้หน่อยนะครับ ว่าใครเคยมีประสบการ์ณแบบนี้บ้างครับ 🥺🥺

กังวลมากครับท้องแรก ลูกสาวคนแรก ตรวจคัดกรองเจอโครโมโซมผิดปกติ 45XO เสี่ยงเทอร์เนอร์ซินโดม
2 ตอบกลับ
 profile icon
เขียนข้อความตอบกลับ

ของเรา nift คู่ 22 เสี่ยงสูงค่ะ ตอน 12 วีค และเจาะน่ำคร่ำตอน 17 วีค ผลเพิ่งออก ปกติดีค่ะ ช่วงนี้พยายามทำใจสบายๆ ก่อนนะคะ คุณแม่เครียด เดี๋ยวจะมีผลกับน้องค่ะ ขอให้ผลออกมาปกตินะคะ

7mo ago

ขอบคุณมากๆนะครับ ตอนนี้ค่อยชื้นใจหน่อยครับ ที่อ่านมาหลายๆโพสต์ไม่ว่าจะพันทิพหรือในนี้ ส่วนมากบอกเจาะน้ำคร่ำแล้วผลปกติเยอะมาก เพราะตรวจนิฟเป็นแค่คัดกรองเฉยๆ ผลบวกลวงเยอะก็มี แต่ก็ภาวนาลุ้นให้ผลตรวจน้ำคร่ำออกมาปกติครับ

ขอให้ผลออกมาปกตินะค่ะเราเสี่ยงสูงได้เจาะน้ำคร่ำที่แรกก็กังวลเหมือนกันค่ะผลเจาะน้ำคร่ำออกมาปกติเราดีใจที่สุดเลยค่ะ

7mo ago

ขอบคุณมากๆนะครับ ตอนนี้ค่อยชื้นใจหน่อยครับ ที่อ่านมาหลายๆโพสต์ไม่ว่าจะพันทิพหรือในนี้ ส่วนมากบอกเจาะน้ำคร่ำแล้วผลปกติเยอะมาก เพราะตรวจนิฟเป็นแค่คัดกรองเฉยๆ ผลบวกลวงเยอะก็มี แต่ก็ภาวนาลุ้นให้ผลตรวจน้ำคร่ำออกมาปกติครับ

คำถามที่เกี่ยวข้อง