ตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารก

ถ้าอยากตรวจ แนะนำตรวจ nifty ค่ะ แค่คู่หลักก็พอค่ะ ถ้าครอบครัวทั้ง 2 ฝั่งไม่มีความเสี่ยง เพราะตรวจ nifty มันคือการเจาะเลือดของแม่ไปหาผล แต่ตรวจน้ำคร่ำ คือเสี่ยงมากค่ะ ส่วนใหญ่จะเป็นการเจาะน้ำคร่ำเพิ่มในกรณีที่ผล nifty ออกมาเสี่ยงดาวน์ซินโดรมสูง เพราะถ้าเจาะน้ำคร่ำแล้ว อาจมีบางกรณีน้ำคร่ำรั่ว สุดท้ายต้องยุติการตั้งครรภ์ เลยไม่ควรตรวจโดยเจาะน้ำคร่ำอย่างยิ่งค่ะ ท้องแรกเราตรวจที่สมิติเวช สุขุทวิท ตรวจแค่คู่หลัก เพศ โดนไป 34,000 คือแบบไม่เคยค้นหาความรู้มาก่อนเลย พอท้องสอง เรากับสามีตัดสินใจไม่ตรวจแล้วค่ะ เพราะยังไงก็ลูกเรา เลยมองไม่เห็นความจำเป็นค่ะ คุณหมอก็เข้าใจค่ะ