ว่าด้วยธาลัสซีเมีย

เบื้องต้นเลย ตัวคุณแม่เป็นธาลัสซีเมียแบบพาหะ คุณพ่อมีภาวะซีด เราทั้งคู่ตรวจเลือดกับรพ.แทบทุกเดือน เดือนก่อนเจาะชุดใหญ่ คือ Hb Typing ซึ่งวันนี้ทางรพ.โทรมาแจ้งว่า อยากให้ตรวจลงลึกไปอีกว่าเป็นชนิดอัลฟ่า (รุนแรง) มั้ย โดยส่วนนี้ต้องเสียเงินเองคนละ 3,000 บาท เลยปรึกษากับคุณพ่อน้องว่ายังไงกันดี พ่อน้องเลยบอกว่า ไม่ตรวจ หลักๆเลยคือปัจจัยการเงินที่เราไม่มีสำรองตรงนี้ เพราะเราคุยกันแค่ว่า น้องไม่พิการ น้องไม่เป็นดาวน์ซินโดรม แค่นี้พอ ส่วนโรคเลือดเราสามารถรักษาข้างนอกได้ ถึงเจาะไปก็ไม่สามารถรู้ได้ว่าน้องเป็นธาลัสซีเมียเลยหรือป่าว ปรึกษารุ่นพี่ที่มีลูกและเป็นทั้งพ่อและแม่ ก็ไม่ได้ตรวจลงลึกขนาดนี้ คือรพ.อยากให้ตรวจแต่เขาก็ไม่ตรวจ เราเลยอยากถามแม่ๆท่านอื่นว่า มีใครโดนตรวจแบบนี้บ้างค่ะ ปล.นะคะ เรากับสามีตรวจก่อนหน้านี้แล้วว่าเป็นพาหะชนิดใด ส่งเอกสารตัวนี้ตั้งแต่ฝากครรภ์ ประเด็นคือหมอจะรู้เพิ่มไงค่ะ รู้เพิ่ม = ผลลัพธ์เดิมที่ยื่นไป

6 ตอบกลับ
undefined profile icon
เขียนข้อความตอบกลับ

อันนี้ขอแชร์เรื่องของคู่เรานะคะ คู่เราไม่ได้วางแผนมีน้อง แต่เมื่อลูกมาแล้ว พวกเราก็ทำให้ถึงที่สุด เริ่มกระบวนการเจาะเลือดทั้งคู่ตอนตรวจนิฟตี้ ที่อายุครรภ์ 12 วีค ผลออกมาน้องเสี่ยงต่ำ แต่! แม่เป็นพาหะธาลัสซีเมีย พ่อเป็นธาลัสซีเมียชนิด Hb E (ไม่ร้ายแรง) คุณหมอขอตรวจเลือดเพิ่มทั้งคู่! เพื่อดูว่าคุนแม่เป็นแฝงชนิดไหนซึ่งไม่ควรเป็นเบต้า เพราะจะเปนสายเดียวกับคุนพ่อ และตรวจคุนพ่อลึกไปอีก ผลออกมา แม่เป็นแฝงอัลฟ้า แต่!!!! คุนพ่อดันมาแฝงอัลฟ่าเพิ่มอีก เพราะงั้นลูกยังมีความเสี่ยง ที่นี้คุณหมอให้เจาะน้ำคร่ำเพื่อตรวจของลูกเลย ว่ารับยีนส์ไหนไป เพราะจริงๆอัลฟ่า ค่อนข้างอันตราย ยังไงก็ไม่รอดค่ะ เราเลยทำการตรวจน้ำคร่ำ และตรวจเลือดเราทั้งคู่แนบไปอีกที ตอนนี้รอผลอยู่

อ่านเพิ่มเติม
2y ago

เห็นด้วยกับคุณเเม่ท่านนี้นะคะ เพราะคุณแม่ก็เป็นเหมือนกันเเต่ผลออกมาว่าไม่อันตราย ก็สบายใจไปคะ ไม่ต้องมาลุ้นว่าน้องจะเป็นมัย

คำถามที่เกี่ยวข้อง