6 ตอบกลับ
อันนี้ขอแชร์เรื่องของคู่เรานะคะ คู่เราไม่ได้วางแผนมีน้อง แต่เมื่อลูกมาแล้ว พวกเราก็ทำให้ถึงที่สุด เริ่มกระบวนการเจาะเลือดทั้งคู่ตอนตรวจนิฟตี้ ที่อายุครรภ์ 12 วีค ผลออกมาน้องเสี่ยงต่ำ แต่! แม่เป็นพาหะธาลัสซีเมีย พ่อเป็นธาลัสซีเมียชนิด Hb E (ไม่ร้ายแรง) คุณหมอขอตรวจเลือดเพิ่มทั้งคู่! เพื่อดูว่าคุนแม่เป็นแฝงชนิดไหนซึ่งไม่ควรเป็นเบต้า เพราะจะเปนสายเดียวกับคุนพ่อ และตรวจคุนพ่อลึกไปอีก ผลออกมา แม่เป็นแฝงอัลฟ้า แต่!!!! คุนพ่อดันมาแฝงอัลฟ่าเพิ่มอีก เพราะงั้นลูกยังมีความเสี่ยง ที่นี้คุณหมอให้เจาะน้ำคร่ำเพื่อตรวจของลูกเลย ว่ารับยีนส์ไหนไป เพราะจริงๆอัลฟ่า ค่อนข้างอันตราย ยังไงก็ไม่รอดค่ะ เราเลยทำการตรวจน้ำคร่ำ และตรวจเลือดเราทั้งคู่แนบไปอีกที ตอนนี้รอผลอยู่
ควรตรวจนะคะ เพราะถ้าน้องเป็นธารัสซีเมีย ค่าใช้จ่ายจะเยอะกว่านี้มาก และเด็กจะทรมานด้วย ถึงตอนนั้นเราจะทั้งสงสารลูก สงสารตัวเอง ต้องทำงานหนักขึ้นเพื่อรักษาลูก มันไม่ได้รักษากันง่ายๆ ค่ะ
ถ้าเป็นพาหะแฝงแค่คนใดคนหนึ่ง หรือต่างชนิดกัน น้องไม่น่าจะเป็นอะไรค่ะ ยินดีด้วยค่ะ
เราไม่เป็นนะคะ แต่ถ้าเป็นเรา เราจะตรวจค่ะ มันเป็นข้อมูลสำคัญที่หมอต้องรู้เพื่อดูแลเราและลูกตลอดการตั้งครรภ์ให้ปลอดภัย
สุดท้ายแล้วนะคะแม่ เราจะผลเลือดน้องตอนน้องคลอด เจาะไปก็ไม่สามารถรู้ว่าน้องจะเป็นธาลัสซีเมียมั้ย อีกอย่างทั้งพ่อและแม่ตรวจของรพ.จุฬาและศิริราชว่าเป็นพาหะชนิดน้อย แต่ตรวจเพิ่มอีก แล้วใครคนใดคนหนึ่งผลเป็นอัลฟ่า ก็ต้องเอาน้องออกค่ะ ซึ่งเราตรวจนิฟตี้ข้างนอกแล้ว มันปกติค่ะ
บ้านนี้ตรวจคุณแม่2รอบ คุณพ่อ1รอบ ผลคือเป็นพาหะชนิดea เหมือนกันเลยไม่รุนแรง เสียค่าเจาะเลือดครั้งละ450ค่ะ ฝากคลินิก
อันนี้ที่คุณหมอจะตรวจเพิ่มคือตรวจแบบ PCR ก็ส่งแลบไปเลยจ้า แต่แม่กะพ่อตรวจกันมาแล้ว เพิ่งส่งผลไปให้รพ.ค่ะ
เราตรวจพบว่าเป็นพาหะธาลัสซีเมีย คุณหมอให้สามีไปตรวจเพิ่ม สามีปกติ พอตรวจแล้วสบายใจขึ้นมากๆเลยนะคะ
อันนี้ตรวจทั้งคู่เลยค่ะ
บ้านนี้ก็้เป็นพาหะทั้งคู่ได้ไปตรวจเลือดทุกอาทิตย์เลยเจาะเลือดจนแขนช้ำไม่ไหว
เขาตรวจละเอียดมาก ตัวหาตัวนั้นตัวนี้
Waranya Unvong