9 ตอบกลับ
บ้านนี้ก็เป็นพาหะทั้งคู่ค่ะ เรา(betaA ) แฟน (betaE) เจาะน้ำคร่ำไปเมื่อวานเรียบร้อยค่ะรอผล1เดือน สรุปคือผล nift ตรวจได้แค่ความผิดปกติของโครโมโซม แต่ไม่สามารถตรวจโรคทางพันธุกรรมได้ค่ะ (เราตรวจทั้ง nift และ เจาะน้ำคร่ำ) ถ้าพ่อ-แม่เป็นพาหะทั้งคู่ลูกมีโอกาส 25% ที่จะเป็นธาลัสซีเมียรุนแรงที่ต้องให้เลือดตลอด 50%เป็นแค่พาหะเหมือนพ่อ-แม่ 25%เด็กปกติจะไม่มีโรค ❌ NIFT = ไม่เหมาะตรวจธาลัสซีเมีย ✅ ธาลัสซีเมียต้องตรวจแบบ ตรวจยีนเฉพาะทาง เราผู้ตรวจทั้งเอกชน/รพ.รัฐ/คลินิก เพื่อที่จะหาโอกาสไม่เจาะน้ำคร่ำแต่ยังไงก็ไม่รอดทั้ง3ที่บอกยังไงก็ต้องตรวจค่ะ 55555
ของเค้าก็เป็นค่ะส่งไปตรวจเลือดหลายรอบมากผลออกคนละชนิดไม่เป็นผลต่อลูกค่ะไม่ต้องกังวลนะแม่
แต่อันนี้หมอว่าเป็นพาหะ hb e ทั้งคู่
ถ้าพาหะไม่อันตรายเท่าไหร่ค่ะ แต่ถ้าเป็นธารัสซีเมียชนิดเดียวกันคือโครตอันตราย
เป็นพาหะ hb e ทั้งคู่ค่ะ ท้องแรกไม่เป็นอะไร เกี่ยวไหมค่ะท้องนี้คนละพ่อ
อย่าคิดมากนะคะเเม่บ้านนี้ก้เป็นทั้งคู่คะแต่คนละตัวไม่เสี่ยงกับลูกคะ
หมอบอกเป็นพาหะ hb e ทั่งคู่ค่ะ กังวลมากๆ
แค่เป็นพาหะ เฉยๆ ไม่เป็นอะไรหรอกคะ ของเราก็เหมือนกัน แต่ไม่เป็นอ่ะไร
พอดีคนแรกไม่เป็นอะไรเลย พอมาคนที่ 2 มีลูกกับแฟนใหม่ เป็นพาหะทั้งคู่ เลยกังวลค่ะ
รอผลตามหมอแนะนำค่ะ ถ้าไม่ใช่ชนิดเดียวกันไม่เข้าคู่ไม่อันตราย
แต่เมื่อวานฟังผลมาหมอบอกว่าเป็น hb e trait หมแก็ถามว่าเรากับปฟนมีอาการผิดปกติอะไรไหม ทำงานได้ปกติใช่ไหม ก็ปกติ หมอก็บอกแค่ว่าให้รอฟังแต่ผลนีฟค่ะ เลยกังวล
Anonymous